|
תחומי אחריות:
אפיון מוצר בהתאם לדרישות השוק, דרישות הרגולצייה והטכנולוגיה.
פיתוח מוצר בסיוע קבלני משנה ויועצים רפואיים.
יישום דרישות רגולטוריות ותיעוד פורמאלי.
ליווי תהליך המחקרים הקליניים.
הטמעת המוצר בייצור, כתיבת נהלי עבודה והדרכת עובדים
תמיכה בהכנת תיק טכני לצורך הגשת המוצר לאישורי CE ו- FDA.
תמיכה בהעברה מלאה של המוצר לתפעול והשיווק השוטף.
מתן פתרון לבעיות איכות, שדרוגים ושינויים הנדסיים.
עבודה משותפת מול מרכזים רפואיים ומנתחים על פרסום מאמרים, חומרים מקצועיים והכנת מצגות בכנסים.
דרישות: א. השכלה פורמלית: תואר BSc בתחומים: אופטיקה/ מכונות / ביורפואה/ ביוטכנולוגיה / חומרים - חובה.
תואר שני- יתרון.
ב. ניסיון מקצועי: לפחות של 3 שנים בתפקידי מו"פ בתעשייה- חובה.
ניסיון בחברות למכשור רפואי - יתרון.
רקע מתחום האופטלמולוגיה יתרון.
נסיון באופטיקה או תכן אופטי- יתרון
ג. שפות:
עברית שליטה מלאה, כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ
אנגלית- שליטה מלאה, כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ
ד. ניסיון עבודה עם תוכנת ZEMAX, Solidworks- יתרון.
מגורים חיפה צפונה, יוקנעם, גליל מערבי, גליל עליון.
|
|
לחברה מובילה באיזור חיפה דרוש/ה עוזר/ת מחקר למחלקת המו"פ:
תיאור המשרה:
השתתפות בפרוייקטי פיתוח מוצרים ובמעבר והטמעה מפיתוח לייצור.
ביצוע ניסיונות ובדיקות פיסיקליות וכימיות למוצרים
דרישות:
תואר ראשון בכימיה/הנדסה כימית מאוניברסיטאות מוכרות
ניסיון עבודה של 2 שנים לפחות בתחום הפיתוח בתעשיה הכימית
ניסיון בתחום הפלסטיק/פיתוח פורמולציות - יתרון.
יוזמה ויצירתיות, יכולת למידה
שליטה באנגלית ובעברית – חובה
משרה מלאה ונכונות לשעות נוספות
תנאים טובים למתאימים
מגורים - חיפה צפונה.
נא לשלוח לדוא''ל Sarit_cv@meitavjob.co.il ק''ח בפורמט של קובץ וורד ולציין מס' ת.ז על מנת לזרז את תהליך המיון, תודה
|