לחברה מובילה בתחום הציוד הרפואי, דרוש/ה : מהנדס/ת בדיקות לפיתוח.
תיאור התפקיד:
מהנדסת בדיקות לפיתוח.
אחריות על מערך בדיקות וציוד המעבדה עבור הפיתוח.
ביצוע בדיקות מעבדה.
אחריות על מכשור מעבדתי.
כתיבת דו"ח בדיקה.
אופציה להשתלבות בפרויקטים בפיתוח .
דרישות התפקיד:
תואר בהנדסת חומרים/כימיה/מכונות.
ניסיון בעבודה מעבדתית-יתרון.
אנגלית ברמה גבוהה – בעיקר כתיבה וקריאה.
מגורים : קריות, עכו , נהריה, כרמיאל והסביבה.
נא לשלוח לדוא''ל ק''ח בפורמט של קובץ וורד ולציין מס' ת.ז על מנת לזרז את תהליך המיון, תודההידעת? יש היום אפשרות לעשות הכוונה מקצועית מקוונת.
|
|
לחברה בתחום רפואי בגליל המערבי דרוש/ה מהנדס/ת מכונות מתחום העיבוד השבבי.
נסיון כמהנדס/ת תהליך, תהליכי העברה מפיתוח לייצור.
לא נדרש נסיון בפיתוח של תכן מכאני, אלא יותר עבודת שטח באולם הייצור, הטמעת טכנולוגיות, שיפור תהליכים והכרות מעמיקה
עם תהליכי עיבוד שבבי .
מגורים: עכו, נהריה, שלומי, מעלות, תפן, כרמיאל, משגב, גם קריות.
נא לשלוח לדוא''ל Sarit_cv@meitavjob.co.il ק''ח בפורמט של קובץ וורד ולציין מס' ת.ז על מנת לזרז את תהליך המיון, תודה
|
|
תחומי אחריות:
אפיון מוצר בהתאם לדרישות השוק, דרישות הרגולצייה והטכנולוגיה.
פיתוח מוצר בסיוע קבלני משנה ויועצים רפואיים.
יישום דרישות רגולטוריות ותיעוד פורמאלי.
ליווי תהליך המחקרים הקליניים.
הטמעת המוצר בייצור, כתיבת נהלי עבודה והדרכת עובדים
תמיכה בהכנת תיק טכני לצורך הגשת המוצר לאישורי CE ו- FDA.
תמיכה בהעברה מלאה של המוצר לתפעול והשיווק השוטף.
מתן פתרון לבעיות איכות, שדרוגים ושינויים הנדסיים.
עבודה משותפת מול מרכזים רפואיים ומנתחים על פרסום מאמרים, חומרים מקצועיים והכנת מצגות בכנסים.
דרישות: א. השכלה פורמלית: תואר BSc בתחומים: אופטיקה/ מכונות / ביורפואה/ ביוטכנולוגיה / חומרים - חובה.
תואר שני- יתרון.
ב. ניסיון מקצועי: לפחות של 3 שנים בתפקידי מו"פ בתעשייה- חובה.
ניסיון בחברות למכשור רפואי - יתרון.
רקע מתחום האופטלמולוגיה יתרון.
נסיון באופטיקה או תכן אופטי- יתרון
ג. שפות:
עברית שליטה מלאה, כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ
אנגלית- שליטה מלאה, כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ
ד. ניסיון עבודה עם תוכנת ZEMAX, Solidworks- יתרון.
מגורים חיפה צפונה, יוקנעם, גליל מערבי, גליל עליון.
|
לחברה רפואית מובילה בתחומה, דרוש/ה מהנדס/ת מכונות בעל/ת נסיון ניהולי של שנתיים לפחות בתחום העיבוד השבבי.
מגורים מאזור חיפה, קריות, עכו, נהריה, כרמיאל והסביבה.
נא לשלוח לדוא''ל Sarit_cv@meitavjob.co.il ק''ח בפורמט של קובץ וורד ולציין מס' ת.ז על מנת לזרז את תהליך המיון, תודה
לידיעתך, קיימת אפשרות לתרגל מבחן פסיכוטכני של:
מהנדס/ת מכונות
מנהל/ת ייצור
|
|
העבודה כוללת סיוע ברישום מוצרים חדשים ותחזוקת תיקי רישום קיימים (הכנות של תיקים, שינויים, עדכונים), העבודה מול רשויות רגולטוריות מגוונות ( FDA, CE), סיוע בכתיבת הוראות ונהלים, סיוע בכתיבת IFU ומדבקות תמיכה במחלקות הייצור , פיתוח, הנדסה .
דרישות-
ניסיון בהגשות מסמכים לרשויות השונות -חובה
השכלה /קורס בתחום הרגולציה - יתרון.
ניסיון ברישום מוצרים מחברת מכשור רפואי - חובה.
היכרות עם מגוון רשויות רגולטוריות שונות -יתרון.
שפות: אנגלית ברמה גבוהה (קריאה, כתיבה, דיבור) - חובה.
יכולת התנסחות גבוהה באנגלית.
מיומנויות מחשב: שליטה בכל יישומי OFFICE - חובה.
העבודה תחת מנהלת רגולציה.
מגורים קריות צפונה.
נא לשלוח לדוא''ל Sarit_cv@meitavjob.co.il ק''ח בפורמט של קובץ וורד ולציין מס' ת.ז על מנת לזרז את תהליך המיון, תודה
|