• אחריות וניהול מחלקות הייצור תוך שמירה על איכות , בטיחות שיפור
תהליכים ועמידה בלוחות זמנים.
• ניהול של כ-10 מנהלי מחלקות המנהלים כ-150 עובדים .
• הובלת תהליכי שיפור, תפוקות והתייעלות.
• נוכחות קבועה ברצפת הייצור.
- 5 שנות ניסיון בניהול ייצור בחברה תעשייתית תהליכית.
• מהנדס/הנדסאי תעשייה וניהול.
• ניסיון בניהול עובדיי ייצור ומנהלים
• גישה טכנית- יתרון
• הכרות עם שיטות ופתרונות ייצור.
• ניסיון בעבודה עם מערכות ERP.
• יכולת תעדוף משימות.
• יכולת תפקוד במצבי לחץ.
• אסרטיביות.
מגורים-חיפה -צפונה
נא לשלוח לדוא''ל Hila_cv@meitavjob.co.il ק''ח בפורמט של קובץ וורד ולציין מס' ת.ז על מנת לזרז את תהליך המיון, תודה
לידיעתך, קיימת אפשרות לתרגל מבחן פסיכוטכני של:
מנהל/ת ייצור
|
|
תחומי אחריות:
אפיון מוצר בהתאם לדרישות השוק, דרישות הרגולצייה והטכנולוגיה.
פיתוח מוצר בסיוע קבלני משנה ויועצים רפואיים.
יישום דרישות רגולטוריות ותיעוד פורמאלי.
ליווי תהליך המחקרים הקליניים.
הטמעת המוצר בייצור, כתיבת נהלי עבודה והדרכת עובדים
תמיכה בהכנת תיק טכני לצורך הגשת המוצר לאישורי CE ו- FDA.
תמיכה בהעברה מלאה של המוצר לתפעול והשיווק השוטף.
מתן פתרון לבעיות איכות, שדרוגים ושינויים הנדסיים.
עבודה משותפת מול מרכזים רפואיים ומנתחים על פרסום מאמרים, חומרים מקצועיים והכנת מצגות בכנסים.
דרישות: א. השכלה פורמלית: תואר BSc בתחומים: אופטיקה/ מכונות / ביורפואה/ ביוטכנולוגיה / חומרים - חובה.
תואר שני- יתרון.
ב. ניסיון מקצועי: לפחות של 3 שנים בתפקידי מו"פ בתעשייה- חובה.
ניסיון בחברות למכשור רפואי - יתרון.
רקע מתחום האופטלמולוגיה יתרון.
נסיון באופטיקה או תכן אופטי- יתרון
ג. שפות:
עברית שליטה מלאה, כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ
אנגלית- שליטה מלאה, כושר ביטוי גבוה בכתב ובע"פ
ד. ניסיון עבודה עם תוכנת ZEMAX, Solidworks- יתרון.
מגורים חיפה צפונה, יוקנעם, גליל מערבי, גליל עליון.
|
|
מתאם /ת רגולציה - תואר שני במדעי החיים אנגלית שפת אם
תואר שני בביולוגיה / ביו-כימיה / מדעי הרפואה
יכולת ביטוי וניסוח גבוהה, בכתב ובע"פ
אנגלית ברמה גבוהה מאוד, בכתב ובע"פ
שפה נוספת - יתרון
שליטה ב OFFICE וביישומי מחשב נפוצים
שליטה מלאה באינטרנט
רקע רגולטורי יתרון
יכולת כתיבה טכנית ומדעיתנא לשלוח לדוא''ל Sarit_cv@meitavjob.co.il ק''ח בפורמט של קובץ וורד ולציין מס' ת.ז על מנת לזרז את תהליך המיון, תודה
|
|
מנהל/ת CAPA
מחלקה : הבטחת איכות
תיאור התפקיד :
ניהול והובלת תהליכי capa בארגון: אחריות מלאה על תהליך ה-CAPA מתחילתו ולאורך כל שלבי התהליך עד לסופו, תוך עבודה בשיתוף פעולה עם המחלקות האחרות בארגון.
השכלה :
הנדסת איכות / תואר ראשון – רצוי בתחום המדעים
דרישות :
• אנגלית ברמה טובה (כתיבה / קריאה / דיבור)
• עדיפות לניסיון נהולי
• ניסיון בתחום הCAPA -, טיפול בתלונות של הבטחת איכות – יתרון
• ניסיון בתפקיד דומה בחברת לציוד רפואי/פארמה/ביו-טכנולוגיה
• היכרות טובה עם ISO 13485 ו-FDA QSR ועם תוכנות office.
מאפיינים אישיים :
יחסי אנוש טובים, אסרטיביות קפדנות, סדר וארגון, חשיבה אנליטית.
מגורים גליל מערבי, גליל עליון.
נא לשלוח לדוא''ל Sarit_cv@meitavjob.co.il ק''ח בפורמט של קובץ וורד ולציין מס' ת.ז על מנת לזרז את תהליך המיון, תודה
|
|
נא לשלוח לדוא''ל Hila_cv@meitavjob.co.il ק''ח בפורמט של קובץ וורד ולציין מס' ת.ז על מנת לזרז את תהליך המיון, תודה
לידיעתך, קיימת דרוש /ה Senior R&D Engineer לחברת מדיקל במרכז הארץ.
הובלה וביצוע פרויקטים שוטפים.
מציאת פתרונות אל מול דרישות הלקוח.
סיפוק מענה וידע טכני ופיתוח פתרונות הנדסיים העונים לצרכי הלקוח.
ביצוע ואישור סקירות, תכנון טכני למחלקת המו"פ.תואר ראשון בהנדסת מכונות /חומרים ביו-רפואה.
5-7 שנות ניסיון בפיתוח והובלת פרויקטים בתחום המדיקל החל מדרישות הלקוח ועד הרגולציה.
ניסיון בתחום המוצרים הרפואיים.
ניסיון בהובלה טכנית של פרויקטים מול ממשקי פיתוח רגולציה, איכות, צוותי ווריפיקציה, סיכונים וייצור.
ניסיון Hands on בכתיבה של מסמכי Design control.
עדיפות לניסיון בפיתוח מוצרים החל משלב ההיתכנות ועד לתמיכה בהגשה רגולטורית והעברה לייצור.
עדיפות לעבודה בחברות גלובאליות, עם יתרון מובהק לעבודה מול ארה"ב.
ניסיון בניהול פרויקטים.
ניסיון בהובלה טכנית של פרויקטים מול מעבדות ומומחי ידע בתחומים רלוונטיים.
|